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母子先后确诊听神经瘤并非遗传

来源:武汉晚报 浏览:206次 时间:2022-03-20
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来源:武汉晚报 
原标题:母子先后确诊听神经瘤并非遗传

  母亲确诊为巨大听神经瘤一年半后,儿子也查出听神经瘤。近日,在华中科技大学附属协和医院神经外科接受手术的李先生感叹:“两年前我陪母亲住院,两年后她守在我病床边。”协和专家提醒:“单发听神经瘤不具有遗传性,早发现早治疗非常重要。”

  母亲持续耳鸣查出神经瘤

  李先生(化名)母亲今年65岁,两年前出现左侧耳鸣症状,后耳鸣加重伴有左侧听力下降、行走不稳,在当地医院核磁共振检查提示,颅内长了一个约4厘米的巨大听神经瘤。2020年9月,经多方打听,李先生母亲来到协和医院神经外科就诊。“对于超过2厘米的听神经瘤,手术切除是首选方案。但是,由于听神经瘤长在前庭耳蜗神经上,邻近面神经,彻底切除肿瘤的同时完整保留面神经是手术的最大难点和关键点。”神经外科符荣教授解释道。

  手术方案采用符荣教授首创的两端相向交替汇聚法。按照此种方法,无论面神经被肿瘤压向何种方向,都能使面神经完整从肿瘤壁上分离下来。就像舞动的跳绳一样,绳上的蚂蚁无论在哪里,只要从握绳的两个手柄出发相向而行,就一定能找到绳上的蚂蚁。


  术后,不仅成功切除肿瘤,而且完整保留了受到肿瘤压迫的面神经。


  两年后儿子患上同样疾病


  今年2月,李先生陪母亲来到协和医院复查,检查结果显示,老人没有肿瘤复发的丝毫征象。


  由于李先生近几个月时常出现右侧头部疼痛,于是在母亲复查的同时,主动要求进行了头部核磁共振检查。“怎么你和你母亲一样也得了听神经瘤?这种几率也太小了。”符荣教授表示这样的案例在临床上较为罕见。他介绍,所幸李先生颅内的肿瘤发现比较早,大小约为2厘米,治疗效果预期较好。符荣教授主刀,成功为李先生切除肿瘤并完整保留了面神经和听神经。手术创口很小,且采用整形外科缝合技术,不需要拆线。


  术后第二天李先生便下床行走,面部活动同术前完全一样,并于近日出院。


  专家提醒


  听神经瘤虽为良性肿瘤,但其位置特殊,如任由其长大,周围布满的重要神经随时可能遭到肿瘤的压迫,继而威胁生命。


  “孩子这么年轻就得了听神经瘤,不会是遗传我吧?”李先生母亲疑惑地问。符荣教授表示,听神经瘤是颅内最常见的三大良性肿瘤之一,好发于中年人,高峰在30-50岁,无明显性别差异。听神经瘤一般为单侧,而单发的听神经瘤不具有遗传性。


  符荣教授提醒,若经常出现一侧耳鸣、听力下降,甚至面部抽搐、麻木或面瘫,一定要高度重视,及时就诊,早发现早治疗。

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